哼不完的調(diào)調(diào) 2024-08-01 18:48 IP：未知
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經(jīng)過二類注冊的，帶負(fù)壓球的吸痰管生產(chǎn)工藝及原材料檢驗(yàn)規(guī)程   [更多]
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zgd7510252261221 2020-08-27 11:23 IP：重慶
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重組蛋白發(fā)酵、純化、檢測全套SOP資料   [更多]
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Stqmillibuff 2021-04-23 13:07 IP：杭州
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求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021 (Electronic)電子版。附件是書的封面。   [更多]
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jslhyy 2021-12-10 14:50 IP：揚(yáng)州
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求購1份甲潑尼龍琥珀酸酯官方注冊標(biāo)準(zhǔn) 1.時(shí)間盡量新2.要包含檢測項(xiàng)、限度要求和檢測方法價(jià)可談   [更多]
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qiaofu351 2022-08-29 16:54 IP：揚(yáng)州
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新建中試車間，求購符合GMP體系的全套中試車間文件   [更多]
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sukikiy0 2022-08-30 10:43 IP：天津
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腸溶片，質(zhì)量，最新版（含復(fù)核說明）   [更多]
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sukikiy0 2022-08-30 10:45 IP：天津
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最新版質(zhì)量，含復(fù)核說明   [更多]
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lihuan970108 2023-06-26 22:20 IP：未知
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求購復(fù)方氨基酸（18AA）葡萄糖（15%）電解質(zhì)注射液最新進(jìn)口注冊質(zhì)量信息YBH07732022   [更多]
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shuiyue 02-24 16:12 IP：濟(jì)南
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1、5年內(nèi)新通過GMP復(fù)核性檢查的或5年內(nèi)新獲得液氧注冊批件的體系；2、體系文件要有目錄、文件內(nèi)容要全，應(yīng)包含人員、設(shè)備、物料、文件管理等全部管理文件及規(guī)程；3、企業(yè)具體名稱、人名、設(shè)備型號等具體信息可以刪掉，但應(yīng)保持文件整體完整；要求時(shí)間：請?jiān)?025年3月之前 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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skyrin 2020-08-27 15:59 IP：昆明
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https://journal.pda.org/content/41/3/88.short 要求完整的版本。   [更多]
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