我司計劃以MAH委托CMO方式，進行數個固體制劑項目的申報與注冊申報后的委托生產，現(xiàn)詢川渝兩地的GMP車間進行項目合作：
要求：1. 有較為完善的GMP質量體系并通過新版GMP認證，并有意進行化藥固體制劑CMO合作；
2. 化藥固體制劑車間，配備流化床（制粒用）、混合機、壓片機、包衣機等設備及相應的技術與生產操作人員；
3. 公司有一定的產品研發(fā)注冊經驗；
4. 成都周邊藥企優(yōu)先。
5. 需要提供受托方主要負責人的職位及手機號，必須保證信息的真實性和可靠性，電話溝通驗證真實性后給予報酬。
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