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    kingslyduan 2021-02-27 12:41 IP:江門
    詳細要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》要求。 要求時間:請在2021年2月28日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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    bonaba800 2021-02-25 21:50 IP:杭州
    本項目位于吉林省長春市卡倫湖,,主要生產(chǎn)中藥貴細飲片,藥品生產(chǎn)各項許可完善,生產(chǎn)設備和化驗室設備儀器一應俱全(基本全新),目前尚在生產(chǎn)經(jīng)營中。 項目使用面積1500平方米,廠房是租賃的,水電供暖設施齊全,年租金10萬左右,比較自建的廠房等運營成本非常低,典型的小而美項目。 項目無任何負債 目前全國都在收緊或停止類似項目的審批。 目前項目的盈利能力很好,創(chuàng)辦人因個人身體原因無法繼續(xù)經(jīng)營,現(xiàn)誠意低價轉讓。   [更多]
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    bokeo 2021-02-25 20:11 IP:鄭州
    馬上進行藥品注冊現(xiàn)場檢查了,求最新匯報PPT   [更多]
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    yudorathy 2021-02-25 14:56 IP:哈爾濱
    硝呋太爾制霉菌素陰道軟膠囊參比制劑的囊皮和內(nèi)容物的配方及工藝   [更多]
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    T細胞一遍哥 2021-02-25 13:58 IP:深圳
    需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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    T細胞一遍哥 2021-02-25 10:26 IP:深圳
    需求細胞治療研發(fā)質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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    lys622147 2021-02-24 10:10 IP:深圳
    求購fusidic acid歐洲藥典7.3原文   [更多]
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    lys622147 2021-02-23 15:54 IP:深圳
    求購Sorafenib tablets歐洲藥典10.4標準和Sorafenib tosilate歐洲藥典10.4標準   [更多]
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    kiritoo0 2021-02-23 14:53 IP:南京
    求電子書:GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide,2017年版   [更多]
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    xiao77mijiao 2021-02-23 14:47 IP:成都
    一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,關鍵是臨床質(zhì)量管理,如果能包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。。?   [更多]
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