BIOSPAN 2020-08-10 13:18 IP：上海
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wangzewei 2020-08-09 09:53 IP：商丘
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（一）產(chǎn)品風險分析資料；（二）產(chǎn)品技術要求；（三）產(chǎn)品檢驗報告；（四）臨床評價資料；（五）產(chǎn)品說明書及標簽樣稿；（六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系文件；（七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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huanyu1983610 2020-08-08 16:11 IP：重慶
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求磷酸奧司他韋（達菲)，最新各國藥典標準（USP、BP、JP）   [更多]
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muzijiangyou 2020-08-08 13:51 IP：紹興
z710073509 2020-08-07 09:24 IP：廊坊
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求購Oseltamivir phosphate EP USP BP IP最新質(zhì)量標準   [更多]
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BIOSPAN 2020-08-05 15:03 IP：上海
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藥物研發(fā)機構(gòu)質(zhì)量管理體系文件，包括組織機構(gòu)和管理職責，人員培訓管理；物料系統(tǒng)管理，包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領用和發(fā)放、退貨等；設施設備系統(tǒng)管理，包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網(wǎng)絡系統(tǒng)管理、等；實驗室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗數(shù)據(jù)管理和記錄、等；質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等   [更多]
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sxpcat 2020-08-05 14:06 IP：北京
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完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，希望時源于知名公司或CRO，、需要一份完善且新的針對臨床試驗稽查的SOP，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括項目管理、如何培訓，如何進行稽查等 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好，有范例更佳！   [更多]
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wangzeyuan 2020-08-05 13:44 IP：南京
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求米爾貝肟吡喹酮片的質(zhì)量標準   [更多]
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身姿 2020-08-03 11:11 IP：未知
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他達拉非信息 價格可商議   [更多]
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cdkhzy01 2020-07-31 10:53 IP：成都
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求購Monographs: Medicinal and Pharmaceutical Substances:Rotigotine《BP2020》的藥典標準一份   [更多]
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