chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP：烏魯木齊
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1、完善的中藥臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。2、申報單位臨床試驗管理文件體系   [更多]
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wshymds8 2024-05-21 17:07 IP：未知
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求購一份二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報資料模板要求：1、劑型為乳膏，產(chǎn)品不限，可去除具體產(chǎn)品信息。2、格式按照國家局新發(fā)布的格式要求。3、全套注冊申報資料。4、技術(shù)要求。5、工藝要點。   [更多]
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小c絕版開心 2016-05-17 08:41 IP：重慶
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1.尋求2009年以前（不包括2009年）的數(shù)據(jù)包 2.要求準確無誤 3.具體要求投稿后再詳細講解   [更多]
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luof13145202377x 2023-02-18 15:36 IP：肇慶
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要求注冊資料wrod文檔+質(zhì)量體系審核上傳資料   [更多]
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muzijiangyou 2020-08-08 13:51 IP：紹興
yangjian790124 2020-08-14 17:08 IP：合肥
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一類器械液體敷料備案資料包括產(chǎn)品與生產(chǎn)整個環(huán)節(jié)。 產(chǎn)品風險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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用戶名不能少 2021-05-14 09:30 IP：重慶
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①文獻和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻或報道，不能是百度百科等； ②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④單價8元/條，質(zhì)量偏低需折價計算。 49個合格的，3個內(nèi)容偏少，49*8+3*4=404   [更多]
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xiaomayi 2014-02-11 12:01 IP：重慶
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數(shù)據(jù)有2000條，404元，需一人   [更多]
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佳佳妹 2016-03-29 10:24 IP：重慶
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406元 ，合格說明書賞金領(lǐng)取 請合格者在下方投稿   [更多]
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用戶名不能少 2021-03-17 15:12 IP：重慶
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①文獻和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻或報道，不能是百度百科等； ②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④一期以500個藥物對象為單位，單價8元/條，質(zhì)量偏低需折價計算。 2021-03-17交稿合格49條*8，內(nèi)容偏少4*4=408元   [更多]
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