鐘豬花花花花 2020-11-10 15:28 IP：廣州
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標(biāo)題：求藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系文件 詳細(xì)要求： 需求名稱：求藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系文件 具體要求：文件至少包含目錄、人員與組織機(jī)構(gòu)、儀器設(shè)備管理、物資管理、實(shí)驗(yàn)室管理、文件管理、項(xiàng)目管理、數(shù)據(jù)記錄表格等。 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?020年11月16日前 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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小樂(lè) 2020-11-24 10:49 IP：北京
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求施圖倫的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)JX20070223 一份   [更多]
李先生揚(yáng)子江 2020-10-29 18:32 IP：上海
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研究關(guān)注大健康產(chǎn)業(yè)，根據(jù)目標(biāo)戰(zhàn)略有無(wú)專利文件可有口鼻噴劑和過(guò)敏性噴劑進(jìn)行轉(zhuǎn)讓或CMO合作方式   [更多]
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wwyyww 2020-10-12 13:15 IP：金華
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需要清晰全面的文件目錄 偏委托生產(chǎn)方面 后期具體文件可另行協(xié)商   [更多]
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小小清風(fēng)少俠 2020-11-11 16:46 IP：南昌
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人體潤(rùn)滑劑二類醫(yī)療器械的注冊(cè)資料，體系資料   [更多]
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13635685147 2020-11-17 10:25 IP：阜陽(yáng)
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購(gòu)制藥品生產(chǎn)企業(yè)藥物警戒體系全套文件（包含委托第三方PV的委托體系文件） 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求   [更多]
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18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP：未知
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完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。   [更多]
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bjy2022 2020-06-19 17:38 IP：福州
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1.綜述資料：包含概述、產(chǎn)品描述、型號(hào)規(guī)格、包裝說(shuō)明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的情況（如有）、其他需說(shuō)明的內(nèi)容； 2.研究資料：包含產(chǎn)品性能研究、生物相容性評(píng)價(jià)研究、生物安全性研究、滅菌和消毒工藝研究、有效期和包裝研究、動(dòng)物研究、軟件研究等其他； 3.生產(chǎn)制造信息：包含無(wú)源產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程信息描述，產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝，注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝，并說(shuō)明其過(guò)程控制點(diǎn)。明確生產(chǎn)過(guò)程中各種加工助劑的使用情況及對(duì)雜質(zhì)（如殘留單體、小分子殘留物等）的控制情況 4.臨床評(píng)價(jià)資料 5.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)風(fēng)險(xiǎn)資料 6.產(chǎn)品技術(shù)要求 7.說(shuō)明書和標(biāo)簽樣稿   [更多]
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limengyaoye 2020-11-30 15:21 IP：濟(jì)南
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具體要求：地點(diǎn)濟(jì)南 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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crescent02 2020-10-19 19:57 IP：上海
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需要安捷倫cary60紫外可見(jiàn)分光光度計(jì) WinUV 軟件，非 21 CFR 11。 要求如下： 1、收到軟件并安裝成功。 2、軟件可無(wú)限期使用后付賞金。   [更多]
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