楓誠 2021-08-21 16:52 IP：成都
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具體要求：一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件和臨床試驗管理的SOP，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析等。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了！?。?   [更多]
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ljzqh1983 2021-08-22 22:21 IP：綿陽
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產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械  產(chǎn)品名稱為：足部固定器   醫(yī)療器械分類目錄：19-04-02需求：1、按一類醫(yī)療器械備案的要求 提供全套的備案資料；2、提供產(chǎn)品原輔料廠家信息；3、提供一定的技術(shù)支持。   [更多]
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楓誠 2021-08-23 10:13 IP：成都
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求購，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后；如果中英文更好！謝謝   [更多]
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寧寧1984 2021-08-24 11:14 IP：寧波
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水膠體創(chuàng)口貼備案資料一整套   [更多]
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魔法少女小原 2021-08-10 12:31 IP：圣何塞
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需要PDF版本   [更多]
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yinlite 2021-07-28 17:05 IP：廣州
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一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了！?。?   [更多]
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XYTZQ21 2021-08-03 10:20 IP：哈爾濱
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需要藥物警戒體系全套文件及記錄表格要求符合《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)文件要求   [更多]
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yanping1990 2021-08-16 13:18 IP：北京
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求購吸入溶液用低密度聚乙烯瓶質(zhì)量標準   [更多]
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dxg12341090 2021-07-30 17:43 IP：宿州
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我有一種皮膚消毒液，但是氣味不好聞。求助把氣味改成其他好聞一點或者是消除掉氣味。請直接投稿與我聯(lián)系，完成任務可以獲得賞金。   [更多]
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keoyuu 2021-08-17 14:41 IP：成都
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包括操作規(guī)程，管理規(guī)程，記錄符合發(fā)布的相關(guān)法律法規(guī)   [更多]
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