chimoph 2023-04-11 17:00 IP：未知
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求購新建GMP車間所需的首次驗證方案和報告，包括：1、注射用水系統(tǒng)首次驗證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗證   [更多]
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oogxoo 2023-04-25 13:16 IP：北京
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求購鹽酸卡利拉嗪膠囊最新進口注冊質(zhì)量信息   [更多]
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oogxoo 2023-04-23 11:59 IP：未知
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求購布瑞哌唑口崩片最新進口注冊質(zhì)量信息   [更多]
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xiechuanqi-0726 2023-04-10 11:55 IP：XX
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具體要求：求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當增加賞金。關鍵是包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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guijiang 2023-04-19 15:32 IP：河池
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需求一份溶出方法學研究方案（藥物溶出后，用滴定方法或液相色譜儀方法進行 檢測的方法學研究方案）   [更多]
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guijiang 2023-04-19 15:40 IP：未知
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求購一份糖衣片改薄膜衣片的申報資料模板最好是中成藥的   [更多]
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huanph 2023-02-08 16:02 IP：重慶
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 求助中國藥典2020英文版電子版本整套資源，價格可商議。   [更多]
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一葉障目628 2023-02-22 15:44 IP：通化
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1.全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2.需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）4.最好是檢查通過的。   [更多]
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yln2016 2023-04-17 14:41 IP：北京
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要求有申報B證所需整套文件，可先發(fā)目錄，文件內(nèi)容價格可談   [更多]
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bebirdba 2023-05-06 08:39 IP：未知
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需要調(diào)研乙酰半胱氨酸注射液的關鍵核心專利，比如化合物、晶型、制劑、適應癥等專利   [更多]
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