wangzewei 2020-08-09 09:53 IP:商丘
(一)產品風險分析資料;(二)產品技術要求;(三)產品檢驗報告;(四)臨床評價資料;(五)產品說明書及標簽樣稿;(六)與產品研制、生產有關的質量管理體系文件;(七)證明產品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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BIOSPAN 2020-08-05 15:03 IP:上海
藥物研發(fā)機構質量管理體系文件,包括組織機構和管理職責,人員培訓管理;物料系統(tǒng)管理,包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領用和發(fā)放、退貨等;設施設備系統(tǒng)管理,包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網絡系統(tǒng)管理、等;實驗室控制系統(tǒng)管理,包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等;質量系統(tǒng),工藝性能和產品質量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應商管理、偏差管理、內部審計等   [更多]
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zhourq 2020-07-20 17:59 IP:廈門
Derek的Species選項選擇人,Endpoint選項勾選所有毒性。如下 Nc1nnc(Sc2ncc(s2)[N+]([O-])=O)s1 具體詳細信息可以查看附件   [更多]
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呵呵123456 2020-07-27 13:31 IP:福州
需要質量標準 YBH00152020   [更多]
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bjy2022 2020-06-11 08:55 IP:福州
機構和人員:質量手冊和程序文件,人員培訓管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件等; 廠房與設施:工藝用氣管理文件及驗證文件,車間空氣凈化系統(tǒng)驗證文件; 設備:生產設備驗證文件,生產設備清潔驗證文件,生產設備操作規(guī)程,檢驗設備操作規(guī)程; 設計開發(fā):相關文件及記錄 生產管理:工藝衛(wèi)生管理文件,生產管理文件,批記錄文件,生產工藝規(guī)程文件,清場管理文件,滅菌工藝驗證文件,批號管理文件等; 質量控制:工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定,產品檢驗規(guī)程,原材料檢驗規(guī)程,外包材檢驗規(guī)程,留樣管理文件等 采購:相關采購文件和記錄 銷售:相關銷售管理制度及記錄   [更多]
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制藥小小學徒 2020-07-21 12:41 IP:廣州
詳細要求: 需求名稱:藥物合成工藝開發(fā)方案模板、分析方法開發(fā)模板 具體要求:參照ICH指導原則、NMPA申報要求起草 要求時間:請在2020年7月30日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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16619966156ph610 2020-07-29 09:23 IP:未知
求購: Chenodeoxycholic Acid《USP43-NF38》的藥典標準一份   [更多]
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tywen88888 2020-07-27 11:00 IP:重慶
15086652088ph321 2020-05-27 16:11 IP:未知
1.懸賞2013年1月1日之后NMPA不批準的藥品信息 2.必須提供完整信息,以附件形式提交 3.核實后如果正確,每個獎勵100元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是藥智網未收集的數據 7.如有不清楚的地方,私信聯(lián)系   [更多]
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m00001 2020-07-15 18:30 IP:濟南
具體要求: 1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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