旺旺GOGO 2024-07-25 10:17 IP：成都
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具體要求：1.產(chǎn)品風險分析報告 2.產(chǎn)品技術要求 3.產(chǎn)品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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rainhyc 2024-08-07 14:54 IP：深圳
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對適合申辦方的全套藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求。要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含管理文件、SOP文件及表格附件等，有實用范例或模板佳。   [更多]
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Dereklol 2024-08-10 18:26 IP：保定
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求購片劑或膠囊的仿制藥完整申報資料一份，可以不要數(shù)據(jù)，需要具體的模板框架和描述范文，一套一付   [更多]
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nongzr123456 2024-07-24 14:06 IP：未知
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求購馬來酸非尼拉敏鹽酸萘甲唑啉滴眼液（那素達）再注冊質(zhì)量信息，（J..X..，清晰電子版，有【有關物質(zhì)】檢查項描述   [更多]
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msc111111 2024-08-26 12:09 IP：未知
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求購MAH純B證質(zhì)量體系文件模版一套   [更多]
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zsf31101 2024-08-28 16:38 IP：蘇州
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新建核藥生產(chǎn)基地，需要核藥GMP文件體系1套模版。   [更多]
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zhangjiahaom 2024-07-22 20:42 IP：上海
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西格列汀API申報資料需要包含酶催化步驟，如：或   [更多]
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qmsjyff 2024-07-29 16:41 IP：未知
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求購阿莫西林克拉維酸鉀片工藝，規(guī)格0.625g。   [更多]
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zhangjiahaom 2024-07-31 22:20 IP：上海
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即包含青霉素G?；复呋旅娌襟E的阿莫西林酶法路線：需要酶催化部分的數(shù)據(jù)基本完整。   [更多]
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zhangjiahaom 2024-07-31 22:28 IP：上海
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合成路線中含有酶催化反應的小分子化合物的申報資料，需要酶催化申報資料完整，整體框架完整。   [更多]
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