旺旺GOGO 2024-07-25 10:17 IP：成都
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具體要求：1.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 4.臨床評(píng)價(jià)資料 5.產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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rainhyc 2024-08-07 14:54 IP：深圳
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對(duì)適合申辦方的全套藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求。要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含管理文件、SOP文件及表格附件等，有實(shí)用范例或模板佳。   [更多]
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Dereklol 2024-08-10 18:26 IP：保定
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求購片劑或膠囊的仿制藥完整申報(bào)資料一份，可以不要數(shù)據(jù)，需要具體的模板框架和描述范文，一套一付   [更多]
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nongzr123456 2024-07-24 14:06 IP：未知
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求購馬來酸非尼拉敏鹽酸萘甲唑啉滴眼液（那素達(dá)）再注冊質(zhì)量信息，（J..X..，清晰電子版，有【有關(guān)物質(zhì)】檢查項(xiàng)描述   [更多]
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msc111111 2024-08-26 12:09 IP：未知
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求購MAH純B證質(zhì)量體系文件模版一套   [更多]
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zsf31101 2024-08-28 16:38 IP：蘇州
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新建核藥生產(chǎn)基地，需要核藥GMP文件體系1套模版。   [更多]
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zhangjiahaom 2024-07-22 20:42 IP：上海
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西格列汀API申報(bào)資料需要包含酶催化步驟，如：或   [更多]
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qmsjyff 2024-07-29 16:41 IP：未知
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求購阿莫西林克拉維酸鉀片工藝，規(guī)格0.625g。   [更多]
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zhangjiahaom 2024-07-31 22:20 IP：上海
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即包含青霉素G?；复呋旅娌襟E的阿莫西林酶法路線：需要酶催化部分的數(shù)據(jù)基本完整。   [更多]
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zhangjiahaom 2024-07-31 22:28 IP：上海
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合成路線中含有酶催化反應(yīng)的小分子化合物的申報(bào)資料，需要酶催化申報(bào)資料完整，整體框架完整。   [更多]
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