陳艷211118 2023-01-09 20:58 IP:濟南
具體要求最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織機構(gòu)和管理職責(zé),人員培訓(xùn)管理;物料系統(tǒng)管理,設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理,實驗室控制系統(tǒng)管理,包括樣品管理、檢驗數(shù)據(jù)管理和記錄,等,質(zhì)量系統(tǒng),工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等,文件及記錄的餐理,供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等,合成工藝交接方來、合成工藝交接報告、質(zhì)量研究文獻(xiàn)綜述、質(zhì)量研究預(yù)實驗方案,質(zhì)量研究預(yù)實段報告、對照品及雜質(zhì)標(biāo)定、制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草累及起草說明、原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說明、雜質(zhì)追蹤方案、雜質(zhì)追蹤報告、原料藥穩(wěn)定性研究方案、原料藥穩(wěn)定性研究報、制劑穩(wěn)定性研究方案、制劑穩(wěn)定性研究報告等文件   [更多]
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昊天1993 2023-01-07 14:35 IP:臨沂
求購最新的M4CTD格式的原料藥申報資料模板,關(guān)鍵工藝的部分可以涂黑   [更多]
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king957 2023-01-06 15:14 IP:重慶
1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 (以單個批件形式提交)3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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king957 2023-01-06 15:13 IP:重慶
具體要求:1.懸賞2018年1月1日之后批準(zhǔn)的藥品注冊信息 2.必須提供完整信息,以附件形式提交(以單個批件的形式提交) 3.核實后如果正確,每個獎勵15元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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qjp13139897 2023-01-03 16:39 IP:合肥
求枸櫞酸伊沙佐米膠囊進(jìn)口注冊信息   [更多]
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lufengqi 2023-01-03 15:26 IP:六安
用于學(xué)習(xí)的,求購更昔洛韋滴眼液質(zhì)量信息。   [更多]
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likezwh 2023-01-03 13:40 IP:廣州
一、可多人中標(biāo),根據(jù)資料質(zhì)量,價格幾百至幾萬元不等。二、具體要求:1.藥學(xué)研究(研究方案、處方分析、各物為分析、研究設(shè)計、正交設(shè)計、研究記錄)和質(zhì)量分析研究兩部份內(nèi)容等(最好包括進(jìn)度管理、項目管理、預(yù)算等)藥學(xué)研究全套文件,而不單單是交給國家藥品審評中心的格式,所提供文件最好是word格式。2.最好是無菌復(fù)雜制劑。3.如果是中美雙報資料更佳。三、研究方案適用于現(xiàn)在藥品注冊法規(guī)。   [更多]
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wangjie453347735 2022-12-30 16:19 IP:重慶
己酮可可堿注射液、呋塞米注射液。過了一致性評價的說明書,不限制廠家   [更多]
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天道酬勤945 2022-12-30 12:13 IP:重慶
DrugsoftheFuture(DOF)2022年10-12期 文獻(xiàn)必須完整、準(zhǔn)確(備注:此任務(wù)已線下聯(lián)系好)   [更多]
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guijiang 2022-12-30 10:27 IP:百色
比如化藥4類,顆粒或片劑,從開始研發(fā)的各項工作細(xì)節(jié)安排的任務(wù)清單,任務(wù)分解和研究要求內(nèi)容   [更多]
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