youxian345 2020-08-26 11:23 IP：杭州
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需符合《新藥品管理法》、《新藥品注冊管理辦法》等相關(guān)新法律法規(guī)。完全符合者共計200rmb酬金，50rmb為部分酬金。 舉例： 質(zhì)量管理制度中供貨單位審核管理制度? ? ? ? 改 根據(jù)新藥品管理法要求修訂內(nèi)容，收集的資料內(nèi)容需調(diào)整，取消收集GMP、GSP證書等。 舉例2： 質(zhì)量管理制度?中不合格藥品管理制度? ? ? ? ?改 根據(jù)新藥品管理法要求修訂內(nèi)容，調(diào)整假劣藥定義，增加無公害處理的內(nèi)容等?。 舉例3：。。。。。。。。   [更多]
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a623727358 2020-08-20 16:37 IP：長沙
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求購Poria《EP10.2》的藥典標準一份   [更多]
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jasonlu87 2020-08-19 18:02 IP：杭州
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購USP Monographs: Atropine Sulfate《USP41-NF36》的藥典標準一份   [更多]
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zzwyx1119 2020-08-19 15:53 IP：北京
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需要Sterile Sodium Benzoate Concentrate的英國藥典資料，謝謝   [更多]
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salai1480 2020-08-19 12:37 IP：鄭州
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需要一份一類醫(yī)療器械冷敷凝膠的產(chǎn)品備案資料   [更多]
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wangwang2016 2020-08-19 10:33 IP：蘇州
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需要丙戊酸鈉BP2020 PDF版本一份   [更多]
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wangwang2016 2020-08-19 09:50 IP：蘇州
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需要丙戊酸鈉原料藥《EP10.2》質(zhì)量標準一份   [更多]
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yangjian790124 2020-08-14 17:08 IP：合肥
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一類器械液體敷料備案資料包括產(chǎn)品與生產(chǎn)整個環(huán)節(jié)。 產(chǎn)品風險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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mondaystudy 2020-08-14 14:54 IP：南京
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pharm2000 2020-08-14 11:14 IP：北京
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