qsm1991 2020-12-24 15:20 IP：重慶
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1、需要全國31個省市2016年---2019年四個年份，分別對應(yīng)的該省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品銷售總額，數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)見附圖： 2、一個省份對應(yīng)一個年份的合格數(shù)據(jù)50元。 3、提交的數(shù)據(jù)需要注明數(shù)據(jù)出處、來源，數(shù)據(jù)官方權(quán)威才可認(rèn)為合格。 4、提交的數(shù)據(jù)若是我們已有的數(shù)據(jù)，為無效數(shù)據(jù)。 備注：提交時可以先說明有哪些省份的數(shù)據(jù)，具體數(shù)據(jù)可與發(fā)布人溝通聯(lián)系后再提交。   [更多]
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追風(fēng)箏的人1116 2021-01-06 14:13 IP：北京
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Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2018 (Electronic)，電子版，要2018年版   [更多]
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ahasic 2021-01-04 16:39 IP：上海
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求購Fluorodopa (18F) (prepared by nucleophilic substitution) injection《EP10.4》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份   [更多]
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L1224509243 2020-12-09 17:04 IP：成都
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機(jī)構(gòu)和人員：質(zhì)量手冊和程序文件，人員培訓(xùn)管理文件，人員健康檔案等； 廠房與設(shè)施：生產(chǎn)設(shè)備驗證文件等； 生產(chǎn)管理：生產(chǎn)管理文件，批記錄文件等； 文件：批號管理文件等； 采購：相關(guān)采購文件和記錄； 銷售：相關(guān)銷售管理制度及記錄。   [更多]
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lian9286 2020-12-14 09:26 IP：重慶
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1懸賞的藥品注冊信息為2013年1月1日之后NMPA不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊信息,以及補(bǔ)充藥品注冊信息 2必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 3核實(shí)后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4投稿時請隱藏提交 5請勿在百度上直接搜索 6需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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shengjy 2020-12-18 22:46 IP：合肥
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求購Pyridoxal 5-Phosphate《USP42-NF37》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份 需要最新版本！??！   [更多]
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zhgjsyzhyang 2020-12-17 11:14 IP：北京
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ibuprofen和dexibuprofen原料及相關(guān)制劑，歐美日最新標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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lian9286 2020-10-29 11:22 IP：重慶
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1懸賞的藥品注冊信息為2013年1月1日之后NMPA不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊信息,以及補(bǔ)充藥品注冊信息 2必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 3核實(shí)后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4投稿時請隱藏提交 5請勿在百度上直接搜索 6需是藥智網(wǎng)未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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mrjobs 2020-10-19 09:55 IP：重慶
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需招聘一名有經(jīng)驗的原料藥注冊經(jīng)理，承接公司相關(guān)原料藥的注冊、申報及后續(xù)維護(hù)工作。 自薦或推薦皆可！ 入職成功即可獲得獎勵 要求： 1、本科及以上學(xué)歷，生物、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)； 2、有3年以上的原料藥注冊經(jīng)驗； 3、熟悉國家藥監(jiān)局、藥品審評中心等政府部門的辦事流程； 4、能夠獨(dú)立完成產(chǎn)品技術(shù)要求編寫，與藥監(jiān)局、審評中心做有效良好的溝通。有審評相關(guān)部門溝通經(jīng)驗者優(yōu)先； 5、具有良好的技術(shù)資料檢索、整理、寫作能力；英語六級以上，能夠獨(dú)立閱讀外文文獻(xiàn)。 6、工作積極主動，文字功底扎實(shí)，表達(dá)力突出，邏輯性強(qiáng)，做事認(rèn)真，善于學(xué)習(xí)。   [更多]
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sonnenblumen1977 2020-11-19 15:44 IP：廣州
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求購5.20. Elemental impurities《EP9.3》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份   [更多]
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