zhongyunzhu 2022-09-20 15:23 IP:綿陽
羥基地奧司明(Hidrosmin)德國藥典標準。   [更多]
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yuleia 2022-09-22 09:21 IP:南京
求分享2022歐洲皮膚病與性病學會(EADV)年會的摘要集   [更多]
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tiantian12138 2022-09-06 08:55 IP:上海
要求為最新進口標準   [更多]
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zzbv88 2022-08-31 09:23 IP:新鄉(xiāng)
Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 3.2, p. 424 - 427   [更多]
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君子坦蕩蕩2012 2022-08-15 16:01 IP:北京
原料、制劑質(zhì)量標準   [更多]
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likezwh 2022-07-10 09:50 IP:珠海
獎勵一:CRO或CDMO公司全套文件(重點是研發(fā)中心)(根據(jù)質(zhì)量支付酬勞1000元、1500元、5000元)包括但不限于質(zhì)量管理系統(tǒng)、公司管理文件(非GMP,如研發(fā)部管理制度、公司組織架構(gòu)、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務管理,立項管理、成本測算、項目報價等)文件應包括:文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計算機化系統(tǒng)權(quán)限、驗證管理文件、標準物質(zhì)化學試劑管理、衛(wèi)生管理文件等,要含有SMP、SOP模板等。獎勵二:CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件(根據(jù)質(zhì)量支付酬勞500元、700元、1000元)包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門管理文件(非GMP,如研發(fā)部管理制度、部門組織架構(gòu)OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價等) 一、藥學研究藥學質(zhì)量體系全套文件目錄(必須),具體的文件應包含:標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內(nèi)容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統(tǒng)外金額另外支付。    [更多]
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君子坦蕩蕩2012 2022-08-25 09:36 IP:北京
布瑞哌唑,也叫依匹哌唑   [更多]
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tiantian12138 2022-08-11 15:14 IP:上海
備案或者過評的   [更多]
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君子坦蕩蕩2012 2022-08-02 15:28 IP:北京
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魏主管備案1 2022-08-03 23:35 IP:南京
第一類醫(yī)療器械備案資料,希望能找到:形態(tài)學染色用玻片(粵珠械備20210075)或染色過程記錄載玻片(粵深械備20190448)相關(guān)備案資料   [更多]
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