CML1986 2021-12-29 16:08 IP：南京
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求購尼莫地平注射液藥品注冊標準JX20160344。生產(chǎn)企業(yè)名稱，Bayer AG。   [更多]
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sukikiy0 2023-04-13 14:36 IP：天津
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jnyxydz 2023-07-21 15:13 IP：北京
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 進口藥品復(fù)核標準匯編2001年（下）【注冊證號】 X20010394【 頁   碼 】 1057   [更多]
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twj1987 2020-02-17 14:47 IP：煙臺
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《日本藥局方外醫(yī)藥品成分規(guī)格》地喹氯銨原料2000年后標準 需求：標準越新越好。 價格：面議 要求時間：請在2020年02月28號之前   [更多]
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normanxu1314 2020-09-16 11:59 IP：武漢
禮安 2022-03-31 11:33 IP：成都
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詳細要求： 需求名稱：碳酸鑭咀嚼片質(zhì)量信息 ，最好含有復(fù)核說明；具體要求：PDF版本；需求時間：2022年4月30前；交稿方式：平臺交稿。   [更多]
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Yzm914 2023-11-15 10:58 IP：未知
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求購低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G1.5%）YBH12132021、低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G2.5%）、低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G4.5%）、腹膜透析液（乳酸鹽-G1.5%）、腹膜透析液（乳酸鹽-G2.5%）標準   [更多]
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topperinner 2022-07-03 08:21 IP：成都
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1、要求原輔包的供應(yīng)商審計調(diào)查問卷；2、調(diào)查問卷盡可能詳細；3、調(diào)查問卷覆蓋供應(yīng)商審計需要關(guān)注的重點問題。   [更多]
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youyou2008 2023-11-15 14:55 IP：鄂州
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新成立的純藥品研發(fā)企業(yè)，作為上市許可持有人需委托生產(chǎn)，申請生產(chǎn)許可證B證。求文件系統(tǒng)：藥品研發(fā)管理文件，含B證持有人質(zhì)量體系文件。要求研發(fā)企業(yè)申請B證獲得批準的?？上劝l(fā)文件目錄看看。   [更多]
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九月十九十點 2018-09-19 12:00 IP：南京
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查看Olive oil,refined 在歐洲藥典EP9.3中標準有無變化   [更多]
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