acho冰蝴蝶 2021-06-05 17:03 IP：北京
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求購(gòu)醋酸地塞米松粘貼片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。(國(guó)內(nèi)）   [更多]
sukikiy0 2022-02-14 16:52 IP：天津
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克里美凈，日本研發(fā)的制劑，在臺(tái)灣有上市。求購(gòu)在臺(tái)灣批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或者原研在日本的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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yd2680 2021-11-08 16:07 IP：XX
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求購(gòu)制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細(xì)要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 包括SOP和SMP、記錄等具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》2021年版要求編制。 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?1年11月11日之前。 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿   [更多]
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zhongwuyu 2021-06-07 12:44 IP：杭州
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咨詢依達(dá)拉奉注射液穩(wěn)定性雜質(zhì)問題。 需求：正在做或者已經(jīng)通過一致性評(píng)價(jià)的依達(dá)拉奉注射液，與其雜質(zhì)p1相關(guān)的穩(wěn)定性研究數(shù)據(jù)以及結(jié)論、影響其p1增加的因素研究的數(shù)據(jù)以及結(jié)論。   [更多]
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lskingzctx 2022-08-03 10:16 IP：成都
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二類婦科凝膠（非無菌）加速試驗(yàn)方案報(bào)告   [更多]
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yangzhijian 2022-10-25 20:58 IP：上海
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關(guān)鍵參數(shù)可做刪除   [更多]
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hqplar 2019-11-06 14:25 IP：XX
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制定臨床質(zhì)量管理計(jì)劃，并說明理由。   [更多]
luyueqin 2024-01-06 16:14 IP：杭州
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詳細(xì)要求： 需求名稱：利那洛肽微丸膠囊申報(bào)資料P.2(國(guó)內(nèi)仿制或原研） 具體要求：包含質(zhì)量屬性確定、處方工藝開發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和開發(fā)過程 要求時(shí)間：2024.01.10 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP：上海
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需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。   [更多]
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