陌子言 2021-08-07 13:49 IP：成都
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產(chǎn)品名稱：鹽酸艾司洛爾注射液或鹽酸艾司洛爾氯化鈉注射液資料要求：求購一份國內(nèi)注冊申報(bào)的：生產(chǎn)工藝信息表及附件   [更多]
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mimicry 2021-08-11 14:06 IP：北京
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求購一份申辦方PV藥物警戒的SOP（最好是中英雙語）   [更多]
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crescent02 2020-10-19 19:57 IP：上海
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需要安捷倫cary60紫外可見分光光度計(jì) WinUV 軟件，非 21 CFR 11。 要求如下： 1、收到軟件并安裝成功。 2、軟件可無限期使用后付賞金。   [更多]
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yz_peipei 2021-03-27 20:08 IP：南京
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至少包含目錄、具體的文件（標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等），要求一整套的，最好是生物藥的。   [更多]
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seconddong2 2023-02-20 20:07 IP：南京
小小1110 2024-01-17 14:07 IP：北京
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烏帕替尼緩釋片工藝信息表及質(zhì)量信息   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP：天津
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求購一份臨床試驗(yàn)開展過程中 申辦方監(jiān)督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內(nèi)容：臨床試驗(yàn)過程中，作為申辦方推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度及對CRO、臨床中心等合作方的監(jiān)督，保證項(xiàng)目開展的合規(guī)性，真實(shí)性。我會(huì)每天關(guān)注，望各位同仁踴躍投稿，互相交流學(xué)習(xí)。   [更多]
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LZBIRNE 2023-03-01 18:31 IP：蘭州
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dereknexus和Sarahnexus，預(yù)測2個(gè)小分子的基因毒性，尤其是微核試驗(yàn)。物質(zhì)信息見附件。需要報(bào)告物質(zhì)信息.docx   [更多]
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guijiang 2021-01-23 16:10 IP：貴港
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要一套二類醫(yī)療器械廠質(zhì)量體系文件（凝膠、液體敷料的劑型廠家） 質(zhì)量手冊 程序文件 操作規(guī)程 表格   [更多]
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