一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP：上海
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需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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richard16 2017-12-29 09:47 IP：重慶
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第一部2010英文版的中國藥典，如果整本不方便，只要包含以下八味藥的也可以： 枸杞子，水蛭，蒲黃，黃芪，葛根，地黃，決明子，充蔚子。   [更多]
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13816364249ph668 2020-12-21 18:53 IP：未知
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標準號：JX20020103 請在2020年12月25日之前 直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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tony_shen1103 2020-05-09 12:43 IP：廣州
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需要較完善且新的上市后藥物警戒、不良反應管理的體系文件。包括質(zhì)量手冊，文件清單，文件sop模板 質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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奇諾不卡123 2022-02-17 13:53 IP：佛山
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文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、設備3Q管理文件、計算機驗證管理文件、衛(wèi)生管理文件，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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yangchunping 2020-05-20 15:25 IP：廣州
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1安全風險分析報告 2備案表 3品技術要求 4成品檢驗報告 5臨床評價 6 產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7生產(chǎn)制造信息 8符合性聲明   [更多]
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bokeo 2020-08-13 09:42 IP：鄭州
gaodada 2021-12-14 16:40 IP：邵陽
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求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 。希望是最新的電子版（2020/2021）。   [更多]
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gosnaly 2019-06-21 18:52 IP：未知
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需要谷維素原料藥信息   [更多]
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MM1319 2020-07-12 09:13 IP：未知
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1、備案表 2、產(chǎn)品安全風險分析報告 3、產(chǎn)品技術要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產(chǎn)備案資料   [更多]
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