精心精誠精致 2023-04-25 18:57 IP：鄭州
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擬申報注冊二類醫(yī)療器械抗HPV生物蛋白敷料，需要處方中的醋酐化牛β-乳球蛋白的含量是否能降低HPV病毒載量的驗證資料   [更多]
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tiger008 2022-09-29 21:00 IP：上海
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求仿制藥API CTD的藥學申報資料模板一份，可把重要數(shù)據(jù)刪除，要求最近5年的。   [更多]
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chenhong 2017-07-31 15:17 IP：重慶
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檢索目的: 求助CAS:135042-17-0的下游產(chǎn)品 檢索方式: SciFinder 化合物CA登記號(CAS): 135042-17-0 以CAS:135042-17-0為原料的反應方程式即可   [更多]
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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP：金華
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1、詳細的委托研發(fā)文件目錄 2、合理的研發(fā)體系文件 3、價格低可以適當追加   [更多]
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雨真不小5576 2022-01-17 16:46 IP：聊城
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我需要整套文件，就是一個API公司研發(fā)部門的管理文件（廣義的文件），至少包含：1、SMP標準管理類； 2、SOP 3、STP標準技術規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告（工藝開發(fā)、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告   [更多]
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昊天1993 2023-12-01 16:56 IP：臨沂
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需要一個最新的完整的符合CDE要求的輔料登記備案資料，可以隱去相關的產(chǎn)品名稱。   [更多]
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gudinghua 2018-10-10 14:26 IP：北京
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解決不了凍干后的析出問題，請求解決方案   [更多]
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Yeqinjian1 2023-12-05 15:15 IP：南京
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求購醋酸甲地孕酮片進口標準【標準來源】進口藥復核標準匯編   [更多]
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wwyyww 2022-07-15 10:01 IP：金華
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藥物研發(fā)（藥學部分）公司，藥物研究（藥學部分）所需要建立研發(fā)質量管理體系（藥學研究實驗室部分），需要藥品研發(fā)質量管理體系的對應的全套文件（藥學研究的實驗室部分的全套研發(fā)質量管理體系文件）   [更多]
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suhuanzhen 2022-10-10 14:30 IP：福州
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求購注射用硫酸多黏菌素B及硫酸多黏菌素B的進口注冊標準   [更多]
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