diving95 2020-12-22 12:35 IP:南寧
產(chǎn)品由凝膠推注器和凝膠組成,求全套注冊(cè)資料   [更多]
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zhangxue521 2020-12-23 09:45 IP:廣州
求鹽酸奧洛他定滴眼液注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)JX20130147   [更多]
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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP:北京
完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。   [更多]
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CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP:南京
需要一份質(zhì)量手冊(cè),臨床CRO公司的,百度的不要,謝謝   [更多]
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ldwie219 2020-11-25 10:59 IP:上海
需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計(jì)算機(jī)等)   [更多]
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crescent02 2020-10-19 19:57 IP:上海
需要安捷倫cary60紫外可見(jiàn)分光光度計(jì) WinUV 軟件,非 21 CFR 11。 要求如下: 1、收到軟件并安裝成功。 2、軟件可無(wú)限期使用后付賞金。   [更多]
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limengyaoye 2020-11-30 15:21 IP:濟(jì)南
具體要求:地點(diǎn)濟(jì)南 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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wwyyww 2020-10-12 13:15 IP:金華
需要清晰全面的文件目錄 偏委托生產(chǎn)方面 后期具體文件可另行協(xié)商   [更多]
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13635685147 2020-11-17 10:25 IP:阜陽(yáng)
購(gòu)制藥品生產(chǎn)企業(yè)藥物警戒體系全套文件(包含委托第三方PV的委托體系文件) 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》要求   [更多]
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18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP:未知
完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。   [更多]
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