ditawang001 2021-10-22 14:34 IP：上海
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求完整臨床試驗質(zhì)量管理體系文件   [更多]
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Lee110 2021-08-27 15:19 IP：北京
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需求穩(wěn)定的苯磺酸阿曲庫銨注射液生產(chǎn)工藝，要求苯磺酸阿曲庫銨注射液有效期不低于2年,   [更多]
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amd19972009 2021-11-07 18:29 IP：重慶
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雜質(zhì)信息.docx要求：共2個雜質(zhì)預測毒性，能出一個預測結果報告   [更多]
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xiaobai200 2021-11-05 09:31 IP：長春
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申報生產(chǎn)許可證B證文件目錄即可，文件內(nèi)容另行協(xié)商。   [更多]
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dawn1229 2021-12-11 19:56 IP：杭州
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標題：求購鹽酸伊托必利片藥復核標準 詳細要求： 需求名稱：求購鹽酸伊托必利片藥復核標準 具體要求：最好是JX20130115標準復核說明，如果沒有的話2003年的標準復核說明也行 要求時間：請在2021年1月之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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wenpoiuytrewq 2021-12-06 17:27 IP：西安
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冷敷凝膠的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料   [更多]
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小魚_小魚_小魚 2021-12-22 14:25 IP：沈陽
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完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，特別是醫(yī)學監(jiān)察SOP，謝謝！          [更多]
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mahui568912 2021-12-21 13:57 IP：杭州
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有關物質(zhì)分析方法如果與中國藥典一致，需要退款?。?   [更多]
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mahui568912 2021-12-21 14:01 IP：杭州
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相關口溶膜的質(zhì)量標準均可以。   [更多]
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ltxyz123456789 2021-11-17 11:21 IP：XX
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吡美莫司乳膏藥品注冊標準JX20160229要求內(nèi)容有1、鑒別2、檢查：有關物質(zhì)（已知雜質(zhì)結構，限度；未知雜質(zhì)和總雜質(zhì)限度）3、含量（苯甲醇/吡美莫司）4、含量均勻度5、ph、黏度6、微生物上述項目檢測方法及要求。   [更多]
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