chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP：烏魯木齊
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1、完善的中藥臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。2、申報單位臨床試驗管理文件體系   [更多]
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chimoph 2023-04-28 10:31 IP：上海
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求購滴眼劑車間管理制度文件（包括管理SMP和設(shè)備SOP）1、管理SMP文件包括：從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件；2、設(shè)備SOP文件包括：配料系統(tǒng)、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動線、燈檢機、脈動真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統(tǒng)等設(shè)備的操作SOP和維護保養(yǎng)SOP。3、以上系統(tǒng)和設(shè)備確認驗證方案和報告（尤其是PQ需要做哪些）。有意者請聯(lián)系，謝謝各位！   [更多]
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chimoph 2023-04-28 10:06 IP：上海
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求購新建GMP車間所需的首次驗證方案和報告，包括：1、注射用水系統(tǒng)首次驗證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗證謝謝   [更多]
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精心精誠精致 2023-04-25 18:57 IP：鄭州
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擬申報注冊二類醫(yī)療器械抗HPV生物蛋白敷料，需要處方中的醋酐化牛β-乳球蛋白的含量是否能降低HPV病毒載量的驗證資料   [更多]
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oogxoo 2023-04-25 13:16 IP：北京
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求購鹽酸卡利拉嗪膠囊最新進口注冊質(zhì)量信息   [更多]
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135236a 2023-04-24 14:49 IP：未知
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α-甲?；揭宜嵬衅孵サ臋z測方法   [更多]
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oogxoo 2023-04-23 11:59 IP：未知
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求購布瑞哌唑口崩片最新進口注冊質(zhì)量信息   [更多]
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luckyxuguilian 2023-04-21 15:04 IP：大連
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要求：共2個雜質(zhì)預(yù)測毒性，能出一個預(yù)測結(jié)果報告基因毒性雜質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測.docx盡量新版本軟件   [更多]
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oogxoo 2023-04-20 19:02 IP：未知
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求購氯雷他定口崩片最新進口注冊質(zhì)量信息   [更多]
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guijiang 2023-04-19 15:32 IP：河池
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需求一份溶出方法學(xué)研究方案（藥物溶出后，用滴定方法或液相色譜儀方法進行 檢測的方法學(xué)研究方案）   [更多]
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