zzzheng123 2024-02-21 11:12 IP:蘇州
格式按照國家局新發(fā)布的格式要求。包含:1、全套注冊(cè)申報(bào)資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料:包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測(cè)報(bào)告等。   [更多]
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魔法少女小原 2020-08-25 12:59 IP:圣何塞
醋酸加尼瑞克標(biāo)準(zhǔn)JX20050220中提到的雜質(zhì)Org42887,Org14737,Org14741,Org14730,RRT0.92,需要明確其結(jié)構(gòu)。要求提供這5個(gè)雜質(zhì)明確的結(jié)構(gòu)或序列,并且需要提供來源信息。   [更多]
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15060076339web900 02-17 10:52 IP:廈門
求購一份腸內(nèi)營養(yǎng)乳劑生產(chǎn)工藝信息表,包括7個(gè)附件   [更多]
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bjy2022 2020-06-19 17:38 IP:福州
1.綜述資料:包含概述、產(chǎn)品描述、型號(hào)規(guī)格、包裝說明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的情況(如有)、其他需說明的內(nèi)容; 2.研究資料:包含產(chǎn)品性能研究、生物相容性評(píng)價(jià)研究、生物安全性研究、滅菌和消毒工藝研究、有效期和包裝研究、動(dòng)物研究、軟件研究等其他; 3.生產(chǎn)制造信息:包含無源產(chǎn)品生產(chǎn)過程信息描述,產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝,注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝,并說明其過程控制點(diǎn)。明確生產(chǎn)過程中各種加工助劑的使用情況及對(duì)雜質(zhì)(如殘留單體、小分子殘留物等)的控制情況 4.臨床評(píng)價(jià)資料 5.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)風(fēng)險(xiǎn)資料 6.產(chǎn)品技術(shù)要求 7.說明書和標(biāo)簽樣稿   [更多]
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zhoupeng8810 2021-02-20 10:30 IP:長春
詳細(xì)要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》要求。 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?1年3月10日之前。 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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俊少8Boy 2022-06-15 09:45 IP:XX
求購片劑技術(shù)轉(zhuǎn)移總方案模板(不是一本書,是范文模板),里面包括QC技術(shù)轉(zhuǎn)移和制劑技術(shù)轉(zhuǎn)移,人員分配等等內(nèi)容   [更多]
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hyfinechemical 2023-05-08 09:36 IP:長沙
chw864 01-21 13:39 IP:未知
替普瑞酮生產(chǎn)工藝,純度達(dá)到JP要求,公斤級(jí),穩(wěn)定性好。   [更多]
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18988599699ph448 2021-09-10 14:22 IP:未知
三類醫(yī)療器械注射用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠(單相)生產(chǎn)工藝,含處方,交聯(lián)劑為BDDE,透析、滅菌等整個(gè)生產(chǎn)工藝,如有全套申報(bào)資料,另加200元。   [更多]
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海早農(nóng)場(chǎng) 2014-03-16 16:02 IP:衢州
要求是工藝成熟、可以大生產(chǎn)的工藝。螺旋藻粉需有加輔料,制軟材,制粒,烘干、壓制等加工的過程,壓制的片劑緊密、色澤均勻,表面光潔,無白點(diǎn)或及色差斑,崩解時(shí)限符合要求。如直接粉末壓片也可以,崩解劑添加后片劑不出現(xiàn)白點(diǎn)或花斑,但崩解時(shí)限符合要求,添加硅膠不得超過0.2%。否則灰分會(huì)超標(biāo)。   [更多]
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