Kutter 2023-07-18 15:11 IP:德陽
阿托伐他汀鈣片目前pH1.2各時間點較參比制劑慢約10個點左右  請有做過該產(chǎn)品制劑高手指點   [更多]
周彬彬 2023-04-11 09:30 IP:北京
需要一份顆粒劑2020年后獲批的申報資料,制劑部分即可。   [更多]
gpj402 2022-06-24 15:18 IP:北京
求購藥品生產(chǎn)企業(yè)QA質(zhì)量手冊小分子或者核酸類藥物最好,符合新版GMP要求。包含核查指導(dǎo)原則內(nèi)的各項內(nèi)容。在線交稿就可以,我會每天過來查看,謝謝各位戰(zhàn)友。   [更多]
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184000197xu 2023-11-08 15:53 IP:未知
上市產(chǎn)品的鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液P2、P3資料或者其他已上市或?qū)⒁鲜械膹?fù)雜注射劑的研究資料   [更多]
bjy2022 2020-01-14 15:03 IP:福州
機構(gòu)和人員:質(zhì)量手冊和程序文件,人員培訓(xùn)管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件; 廠房與設(shè)施:工藝用氣管理文件及驗證文件,車間空氣凈化系統(tǒng)驗證文件; 設(shè)備:生產(chǎn)設(shè)備驗證文件,生產(chǎn)設(shè)備清潔驗證文件,生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程,檢驗設(shè)備操作規(guī)程; 設(shè)計開發(fā):相關(guān)文件 生產(chǎn)管理:工藝衛(wèi)生管理文件,生產(chǎn)管理文件,批記錄文件,生產(chǎn)工藝規(guī)程文件,清場管理文件,滅菌工藝驗證文件,批號管理文件; 質(zhì)量控制:工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定,產(chǎn)品檢驗規(guī)程,原材料檢驗規(guī)程,外包材檢驗規(guī)程,留樣管理文件等   [更多]
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wanglutao1986 2022-06-27 17:51 IP:天津
求購西甲硅油乳劑(栢西)生產(chǎn)工藝。   [更多]
baiihdgv 2020-12-21 15:39 IP:未知
1、提供細胞藥物CMC藥物研發(fā)總體規(guī)劃; 2、提供細胞藥物CMC研究各項工作的實驗方法學(xué)設(shè)計要求和評價標(biāo)準(zhǔn); 3、提供示例CMC研究報告; 價格可商談   [更多]
lucasio 2022-09-14 10:33 IP:廣州
三類植入類醫(yī)療器械設(shè)計與開發(fā)完整文檔,用于參考。   [更多]
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grafaaa 2024-09-30 14:13 IP:運城
一致性評價尼莫地平注射液工藝信息表模版   [更多]
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lskingzctx 2022-04-06 16:00 IP:成都
具體包括:設(shè)備驗證方案、報告(乳化設(shè)備、灌裝設(shè)備、封口設(shè)備等)工藝驗證方案、報告特殊確認方案、報告(滅菌/其他)(若沒有該工藝也可以不需要特殊確認的資料)PS:若資料優(yōu)質(zhì)可適當(dāng)加價,謝謝!   [更多]
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