YYCWM 2023-03-21 16:35 IP:遼源
      按九合維生素丸的質(zhì)量標準,我需要一份九合維生素丸詳細的符合GMP要求的工藝規(guī)程,工藝參數(shù)、設(shè)備、生產(chǎn)過程、收率、物料平衡等等項目要齊全,重點要包裝前的工藝過程要詳細,固體藥用塑料瓶包裝,每瓶100丸包裝。   [更多]
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Livest 2023-03-03 11:45 IP:上海
委托CRO進行藥學(xué)研究開發(fā),研究完成后核對CRO移交資料的目錄清單,最好按階段排列   [更多]
guijiang 2023-02-24 10:49 IP:百色
包含設(shè)備布局和各項細節(jié)工藝和中間體檢測成品檢測等等   [更多]
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s18220376932 2023-03-01 15:57 IP:XX
混懸型乳膏劑;要全套的注冊申報資料模板(數(shù)據(jù)等需要保密的可刪);   [更多]
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子窯631133 2023-02-20 09:28 IP:上饒
液體止鼾器產(chǎn)品技術(shù)要求及研究性資料   [更多]
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seconddong2 2023-02-20 20:07 IP:南京
Livest 2023-02-09 16:16 IP:上海
西林瓶求注射劑包材相容性研究方案一份   [更多]
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Livest 2023-01-29 11:15 IP:上海
包含體系文件目錄及具體的文件,要求一整套的模板。包含:1、SMP標準管理類; 2、SOP ;3、空白記錄表單 。至少含研發(fā)部門管理文件和項目管理文件(如產(chǎn)品開發(fā)管理、委托開發(fā)管理、技術(shù)轉(zhuǎn)移管理、項目里程碑/節(jié)點劃分及驗收管理文件,各階段驗收文件目錄清單、項目管理工具模板、申報資料模板等)   [更多]
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qmsjyff 2023-01-11 14:38 IP:濟南
求購農(nóng)業(yè)農(nóng)村部在2018.08.30日發(fā)的《中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第58號》,里面的非潑羅尼滴劑的標準。注冊證書號是(2013)新獸藥證字43號   [更多]
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