制藥小小學徒 2020-07-21 12:41 IP：廣州
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詳細要求： 需求名稱：藥物合成工藝開發(fā)方案模板、分析方法開發(fā)模板 具體要求：參照ICH指導原則、NMPA申報要求起草 要求時間：請在2020年7月30日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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windwire 2020-07-07 14:58 IP：廣州
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1、備案表 2、產(chǎn)品安全風險分析報告 3、產(chǎn)品技術要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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peng1979 2020-07-06 00:57 IP：南寧
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具體要求： 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風險分析報告 3、產(chǎn)品技術要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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km_gient 2020-04-04 11:42 IP：昆明
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如題，鹽酸氮卓斯汀丙酸氟替卡松鼻噴霧劑國產(chǎn)，信息都可以   [更多]
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zjl13137474134 2020-05-09 16:24 IP：鄭州
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現(xiàn)行藥典標準的異煙肼注射液大生產(chǎn)工藝   [更多]
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Joshuafu 2020-04-27 17:34 IP：成都
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需求藥物研發(fā)中心質量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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蛋炒飯DCF 2020-05-02 11:17 IP：XX
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（一）產(chǎn)品風險分析資料；（二）產(chǎn)品技術要求；（三）產(chǎn)品檢驗報告；（四）臨床評價資料；（五）產(chǎn)品說明書及標簽樣稿；（六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質量管理體系文件；（七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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那片海0819 2020-03-16 17:17 IP：北京
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1.合成工藝（詳細工藝流程，溶劑清單）資料 2.質量控制資料（起始物料、中間體、成品）包括雜質譜分析   [更多]
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zoushuaihua 2020-02-13 16:32 IP：青島
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包括84消毒液配制配方，生產(chǎn)工藝參數(shù)，操作規(guī)程，質量標準等   [更多]
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winterstone111 2020-02-15 16:22 IP：青島
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含生產(chǎn)工藝規(guī)程，中間控制參數(shù)，及質量標準   [更多]
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