taideng 2012-09-16 11:57 IP：重慶
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現(xiàn)在我公司要收集全國所有新藥研發(fā)公司（手中有項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓的）的信息，請?zhí)峁┛赊D(zhuǎn)讓新藥的單位信息，可以不是你所在的公司，但信息要真實(shí)必須同時(shí)滿足以下要求，否則無效，請看清楚要求再投標(biāo)。 1.要求提供可轉(zhuǎn)讓新藥的單位(轉(zhuǎn)讓方)的名稱，聯(lián)系人、聯(lián)系方式。 2.同時(shí)要提供一個(gè)該單位的目前要轉(zhuǎn)讓的品種的名稱和藥品注冊分類，只需要一個(gè)品種，但要求是已向國家藥監(jiān)督局申報(bào)申報(bào)的品種，而不是才開始研究的產(chǎn)品。 3. 如果在你之前已有人提供了這個(gè)單位信息，請不要再提交相同的單位(無論別人提交是什么品種)，提交了也算是不合格稿件。 4. 每個(gè)稿件10元錢，可以提供多個(gè)稿件。 5.只要是要真實(shí)轉(zhuǎn)讓品種的廠家，即使不是新藥，是要轉(zhuǎn)讓普通批文的也行。 6.以下單位的新藥轉(zhuǎn)讓信息上次已收集過，請不要再提供以下單位的信息，凡投以下單位的都無效： 安徽醫(yī)聯(lián)大成醫(yī)藥科技有限公司 北京阜康仁生物制藥科技有限公司 北京華眾思康醫(yī)藥技術(shù)有限公司 北京亞思頓科技發(fā)展有限公司 佛山朗肽制藥 合肥創(chuàng)新醫(yī)藥技術(shù)有限公司 合肥信風(fēng)科技開發(fā)有限公司 濟(jì)南百諾醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司 濟(jì)南維瑞醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司 南京海納醫(yī)藥科技有限公司 南京恒道醫(yī)藥科技有限公司 山東博仁泰康藥業(yè)科技有限公司 山東創(chuàng)新藥物研發(fā)有限公司 山東省生物藥物研究院 陜西合生醫(yī)藥研究發(fā)展有限公司 西安開元正方健康產(chǎn)業(yè)有限公司 云南施普瑞生物工程有限公司 云南綠A制藥有限公司 合肥博思科創(chuàng)醫(yī)藥科技有限公司   [更多]
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白云深處 2011-09-08 16:52 IP：重慶
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卡培他濱信息 　　掃描件 　　先提交者中標(biāo)   [更多]
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YZ13480356560 04-16 18:20 IP：漳州
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sdcumt 2023-08-09 10:51 IP：蘇州
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求化藥B證質(zhì)量體系全套文件/記錄，可以先提供目錄，謝謝。根據(jù)目錄擇優(yōu)后續(xù)溝通   [更多]
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星期天0101 2022-02-10 10:31 IP：東莞
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轉(zhuǎn)讓的仿制藥項(xiàng)目：鹽酸法舒地爾注射液、帕肝素鈉原料及注射液、阿立哌唑片、富馬酸丙酚替諾福韋片、二甲雙胍片、環(huán)丙沙星片、氯吡格雷片、阿奇霉素片、他達(dá)拉非片等30多個(gè)產(chǎn)品，不一一列出。 具體要求：介紹有意向的企業(yè)，交易成功，每個(gè)產(chǎn)品50元。要求時(shí)間：請?jiān)?022年3月31前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線留言，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！   [更多]
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13697428895ph779 2021-01-11 13:51 IP：未知
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1. 承接臨床用藥加工 2. 固體制劑 3. 安慰劑加工 4. 滴眼液加工及MAH   [更多]
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Skylight 2019-04-30 00:45 IP：天津
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本團(tuán)隊(duì)在進(jìn)行藥理研究中發(fā)現(xiàn)瑞戈非尼與帕唑帕尼存在治療肺纖維化的潛力，且動(dòng)物實(shí)驗(yàn)藥效十分顯著，現(xiàn)二者針對肺纖維化適應(yīng)癥的專利申請已獲國家知識產(chǎn)權(quán)局受理。本團(tuán)隊(duì)向意向進(jìn)行瑞戈非尼、帕唑帕尼仿制生產(chǎn)的公司尋求合作，開發(fā)該藥物治療肺纖維化的新適應(yīng)癥，將技術(shù)轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品，進(jìn)行新藥注冊并上市。 若有開發(fā)該藥物新適應(yīng)癥的意愿，可聯(lián)系我們。   [更多]
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duyu0620 2021-06-07 14:02 IP：天津
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標(biāo)題：求購制藥公司或CRO公司臨床試驗(yàn)SOP 詳細(xì)要求： 需求名稱：制藥公司或CRO公司臨床試驗(yàn)SOP 具體要求：包含臨床試驗(yàn)全流程涉及的各個(gè)部門如醫(yī)學(xué)、運(yùn)營、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析、藥物警戒等方面，以及甲方公司開展臨床試驗(yàn)稽查工作。重點(diǎn)是甲方公司如何管理CRO，如對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等。 要求時(shí)間：請?jiān)?021年08月之前 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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xiuyan520 2022-05-31 11:39 IP：佛山
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需求：1、能夠治療慢性鼻炎，能夠即時(shí)緩解鼻塞情況的中藥類噴霧劑；2、一種能夠治療因長期病患需臥床而引起的褥瘡，最好有批文或已通過第一期、第二期、第三期臨床。   [更多]
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liyanghy 2021-02-03 14:04 IP：XX
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我公司可提供制劑委托加工服務(wù)、普通及非細(xì)胞毒高活性口服固體制劑臨床試驗(yàn)用藥、原料注射劑，可用于I\II\III臨床試驗(yàn)及新藥或仿制藥制藥申報(bào)，擁有1-30kg規(guī)模的GMP條件下的小批量OSD生產(chǎn)能力，可幫助研發(fā)企業(yè)完成小批量品種的生產(chǎn)，也可承接商業(yè)化生產(chǎn)。合作歡迎洽談，靜候合作：李先生，一八三三二五七五二九三。 本公司占地830畝，完成國內(nèi)知名企業(yè)多個(gè)抗腫瘤藥物臨床樣品生產(chǎn)，其中兩個(gè)產(chǎn)品已獲得國內(nèi)上市許可，獨(dú)立完成了30余個(gè)產(chǎn)品的生產(chǎn)場所轉(zhuǎn)移，客戶涵蓋美國、歐洲、澳大利亞、新西蘭、加拿大等地， 質(zhì)量體系方面：通過US FDA、MHRA、TGA、加拿大、新西蘭、埃塞俄比亞質(zhì)量審計(jì)，中美歐質(zhì)量體系認(rèn)證，中英雙語文件體系。 產(chǎn)能優(yōu)勢： 1、普通類制劑：20億片/年 2、普通類制劑（大批量）：38億片/年 3、凍干/西林瓶水針/液體吸入劑/滴眼劑：1億支/年 4、臨床樣品車間（非細(xì)胞毒性高活性口服固體制劑）/商業(yè)化生產(chǎn)車間：2億片/年 可承接濕法制粒、干法制粒、干混直壓/填充工藝產(chǎn)品、流化床制粒、擠出滾圓、微丸包衣工藝產(chǎn)品   [更多]
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