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123llhhrr
2023-07-18 21:05
IP:XX
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求醫(yī)療器械注冊人制度下,注冊人完整質量體系文件。
是醫(yī)療器械注冊人制度下,注冊人完整質量體系文件,一級文件質量手冊,二級程序文件,產品方向:無菌無源醫(yī)療器械。
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非關時間
2022-06-25 14:47
IP:莆田
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求購Benzylbenzoate《EP10.0》的藥典標準一份
希望包含歐洲藥典參考圖譜的苯甲酸芐酯紅外圖譜
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danika0009
03-29 08:55
IP:未知
◆
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尋找一份雷火灸產品技術要求模板
尋找一份雷火灸產品技術要求,要求是藥監(jiān)正式稿模板。
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明祖6909
2020-12-17 22:51
IP:重慶
◆
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求臨床試驗質量管理體系文件
完善的臨床試驗質量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。若能切合申辦者的角度為最佳。
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臨床試驗
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LZBIRNE
2023-04-13 10:54
IP:蘭州
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dereknexus,預測2個小分子的基因毒性
預測2個小分子的微核試驗結果,物質信息1677666633794648.docx
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lh2358
2024-03-25 18:30
IP:未知
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求潞黨參口服液質量標準一份,執(zhí)行標準為國家食品藥品監(jiān)督管理局標準(試行),標準號為[WS-10002(ZD-0002)-2005]
執(zhí)行標準為國家食品藥品監(jiān)督管理局標準(試行),標準號為[WS-10002(ZD-0002)-2005]
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zhuzhu823
2020-09-15 22:03
IP:上海
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藥品研發(fā)質量管理體系建立的全套文件
藥物研究所需要建立研發(fā)質量管理體系,招聘研發(fā)QA,需要藥品研發(fā)質量管理體系的全套文件
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hongxiuyun1981
2018-03-06 13:53
IP:本溪
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求購“USPMonographs:Levocarnitine”《USP41-NF36》的藥典第一增補版信息一份.
levocarnitine USP41第一增補版標準
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豬豬豬加加加
2023-04-14 10:50
IP:廣州
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求購廣東省二類醫(yī)療器械凝膠敷料注冊全套資料模板(2021年后新格式)
預期用途:用于吸收創(chuàng)面滲出液或向創(chuàng)面排出水分,用于手術后縫合創(chuàng)面等非慢性創(chuàng)面的覆蓋。由瓜爾膠、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇400、瓊脂、純化水組成
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wqrking
2020-01-17 10:48
IP:西安
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收購2-3家化學藥、生物制藥公司股權
標的公司基本要求:國內具有生產研發(fā)銷售資質藥企(產品不含醫(yī)療器械);地理位置處于珠三角、長三角、江浙、深圳、西安市地區(qū);資產狀況良好,經營正常;年度營收在5000萬到1.5億之間,凈利在500萬到800萬之間,熟悉一致性評價工作程序。
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