zhourq 2020-07-20 17:59 IP:廈門
Derek的Species選項(xiàng)選擇人,Endpoint選項(xiàng)勾選所有毒性。如下 Nc1nnc(Sc2ncc(s2)[N+]([O-])=O)s1 具體詳細(xì)信息可以查看附件   [更多]
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gosnaly 2020-07-20 11:37 IP:未知
需要信息 左甲狀腺素鈉片 JX20190041   [更多]
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hongxin08 2020-07-20 11:33 IP:北京
頭孢地尼原料和膠囊“Cefdinir”和“Cefdinir Capsules”《USP43-NF38》的藥典信息;   [更多]
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zspccccc 2020-07-16 18:44 IP:上海
Good Clinical Practice: A Question&Answer Reference Guide 2018 求此電子書   [更多]
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新芽乍綠 2020-07-16 10:38 IP:南通
求購Methyl Ethyl Ketone《BP2017》的藥典標(biāo)準(zhǔn)全文一份   [更多]
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江蘇澳新王飛 2020-07-16 08:40 IP:連云港
1.需要六個產(chǎn)品的USP,EP,BP標(biāo)準(zhǔn)。具體見附件 2.需要開發(fā)票   [更多]
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m00001 2020-07-15 18:30 IP:濟(jì)南
具體要求: 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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MM1319 2020-07-14 11:54 IP:未知
1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產(chǎn)備案資料   [更多]
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wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP:上海
1、需要一份完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運(yùn)營、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關(guān)閉中心全過程監(jiān)察和稽查的SOP文件以及相關(guān)記錄表單,有范例內(nèi)容最好。 質(zhì)量好可追加   [更多]
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chan3790 2020-07-14 09:03 IP:XX
GMP原料藥企,高新技術(shù)企業(yè),尋求整體轉(zhuǎn)讓或合作經(jīng)營。 提供有效聯(lián)系方式可獲得賞金   [更多]
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