wuyanping 2022-07-04 15:25 IP:重慶
詳細要求: 需求名稱:藥品批文轉(zhuǎn)讓、藥廠轉(zhuǎn)讓信息 具體要求:需要提供項目名稱、藥品藥理分類、藥品注冊類型、藥品適應(yīng)癥、項目進度、轉(zhuǎn)讓企業(yè)、轉(zhuǎn)讓企業(yè)聯(lián)系人及其聯(lián)系方式、轉(zhuǎn)讓地址、價格、內(nèi)部資料(包括證明文件)等。 要求時間:請在2022年08月之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,也可添加QQ聯(lián)系,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們。   [更多]
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用戶名不能少 2022-07-04 14:43 IP:重慶
①文獻和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè),盡量找外文或官網(wǎng)的文獻或報道,不能是百度百科等;②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質(zhì)量不定(如翻譯質(zhì)量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④單價8元/條,質(zhì)量偏低需折價計算。 18個合格,13個內(nèi)容偏少,18*8+13*4=196*此任務(wù)金額為不含稅金額,按照國家稅務(wù)相關(guān)法律法規(guī),提現(xiàn)時個稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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topperinner 2022-07-03 08:21 IP:成都
1、要求原輔包的供應(yīng)商審計調(diào)查問卷;2、調(diào)查問卷盡可能詳細;3、調(diào)查問卷覆蓋供應(yīng)商審計需要關(guān)注的重點問題。   [更多]
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piaopiao2008 2022-07-02 19:46 IP:北京
求上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件,符合《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物臨床試驗期間安全性數(shù)據(jù)快速報告的標準和程序》等法規(guī)的,最好簡單修改可以使用。謝謝。   [更多]
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wyy126yy 2022-06-27 21:27 IP:周口
需求舒巴坦酸成熟的生產(chǎn)技術(shù)及人員,貴公司誠信合作,高新聘請這方面的人才,富祥,東瑞,金旭等都可以合作。Q:八三八五壹三五八七   [更多]
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wanglutao1986 2022-06-27 17:51 IP:天津
求購西甲硅油乳劑(栢西)生產(chǎn)工藝。   [更多]
sukikiy0 2022-06-27 09:18 IP:天津
非關(guān)時間 2022-06-25 14:47 IP:莆田
希望包含歐洲藥典參考圖譜的苯甲酸芐酯紅外圖譜   [更多]
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非關(guān)時間 2022-06-25 14:44 IP:莆田
希望包含歐洲藥典參考圖譜中的96%乙醇紅外圖譜   [更多]
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gpj402 2022-06-24 15:18 IP:北京
求購藥品生產(chǎn)企業(yè)QA質(zhì)量手冊小分子或者核酸類藥物最好,符合新版GMP要求。包含核查指導(dǎo)原則內(nèi)的各項內(nèi)容。在線交稿就可以,我會每天過來查看,謝謝各位戰(zhàn)友。   [更多]
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