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wx_公匠
2022-06-20 06:40
IP:上海
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真實(shí)案例---腫瘤藥物臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理相關(guān)的系列文件
文件具體要求如下:1:臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理,醫(yī)學(xué)部標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,SOP2:腫瘤藥物臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理相關(guān)的系列文件(包括1期或2期或三期臨床方案撰寫(xiě),臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告,研究者手冊(cè),醫(yī)學(xué)監(jiān)查計(jì)劃,ICF, CRF)3::需要是真實(shí)的案例,最好三個(gè)及以上
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特色服務(wù)
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信息服務(wù)
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信息服務(wù)
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wanglutao1986
2022-06-27 17:51
IP:天津
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求購(gòu)西甲硅油乳劑(栢西)生產(chǎn)工藝。
求購(gòu)西甲硅油乳劑(栢西)生產(chǎn)工藝。
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生產(chǎn)研發(fā)
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工藝技術(shù)
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生產(chǎn)研發(fā)
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工藝技術(shù)
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646373890
2022-03-31 13:56
IP:南京
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求購(gòu)硅酮疤痕凝膠的注冊(cè)資料與研發(fā)文檔
需要II類(lèi)器械硅酮疤痕凝膠的注冊(cè)資料與研發(fā)文檔
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生產(chǎn)研發(fā)
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工藝技術(shù)
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工藝技術(shù)
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1
qjn750818
2022-06-09 16:05
IP:濟(jì)寧
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求原料藥年度報(bào)告模板一份
求原料藥年度報(bào)告模板一份!能拿來(lái)直接用的! 謝謝
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征文征稿
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征文征稿
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1
jw280844166
2022-06-15 08:39
IP:武漢
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求購(gòu)吸入霧化鼻炎,哮喘,以及慢病類(lèi)的西藥類(lèi)的批文
(1)吸入霧化鼻炎,哮喘類(lèi)(2)慢病類(lèi)的西藥類(lèi)
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營(yíng)銷(xiāo)推廣
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其他營(yíng)銷(xiāo)
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營(yíng)銷(xiāo)推廣
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其他營(yíng)銷(xiāo)
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1
lft1993
2022-07-06 09:16
IP:長(zhǎng)沙
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求購(gòu)吸入用乙酰半胱氨酸溶液進(jìn)口藥學(xué)資料
求購(gòu)吸入用乙酰半胱氨酸溶液進(jìn)口藥學(xué)資料
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生產(chǎn)研發(fā)
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分析檢測(cè)
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分析檢測(cè)
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gpj402
2022-06-24 15:18
IP:北京
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藥品生產(chǎn)企業(yè)QA質(zhì)量管理手冊(cè)
求購(gòu)藥品生產(chǎn)企業(yè)QA質(zhì)量手冊(cè)小分子或者核酸類(lèi)藥物最好,符合新版GMP要求。包含核查指導(dǎo)原則內(nèi)的各項(xiàng)內(nèi)容。在線交稿就可以,我會(huì)每天過(guò)來(lái)查看,謝謝各位戰(zhàn)友。
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生產(chǎn)研發(fā)
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工藝技術(shù)
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工藝技術(shù)
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gpj402
2022-06-24 15:13
IP:北京
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醫(yī)療器械質(zhì)量手冊(cè)文件符合2022新標(biāo)準(zhǔn)
三類(lèi)醫(yī)療器械質(zhì)量手冊(cè)文件設(shè)備類(lèi),符合 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范體外診斷試劑現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》各項(xiàng)內(nèi)容及《2022年總局第53號(hào)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》交稿方式,直接點(diǎn)擊在線交稿就可以,我會(huì)每天過(guò)來(lái)查看,謝謝各位戰(zhàn)友。
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特色服務(wù)
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信息服務(wù)
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信息服務(wù)
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Jinghan
2022-07-14 11:39
IP:上海
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求購(gòu)一份完整中文CSR臨床試驗(yàn)報(bào)告
內(nèi)容、章節(jié)完整,關(guān)鍵信息可脫敏
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生產(chǎn)研發(fā)
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臨床試驗(yàn)
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生產(chǎn)研發(fā)
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臨床試驗(yàn)
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yanxiyanxi
2022-03-16 16:44
IP:蚌埠
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求藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系完整全套文件
包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應(yīng)包含:標(biāo)準(zhǔn)管理類(lèi)文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類(lèi)文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類(lèi)文件文件等,提供整套模板。文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限、驗(yàn)證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等,要含有SMP、SOP模板
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生產(chǎn)研發(fā)
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其他
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生產(chǎn)研發(fā)
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其他
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發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)
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安全可靠,先驗(yàn)收再正式付款
㕞
性?xún)r(jià)比超高,節(jié)省一半費(fèi)用
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80%的需求得到了圓滿(mǎn)解決
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