elong777777 2022-09-05 14:24 IP：九江
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現(xiàn)需要產(chǎn)品比對信息（溯源途徑） 主要為產(chǎn)品技術要求、產(chǎn)品制造信息及說明書的授權（蓋章的最好）   [更多]
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elong777777 2022-09-05 14:30 IP：九江
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求購氟化鈉含量不引起氟牙癥氟骨癥的研究資料，相關文獻即可   [更多]
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guijiang 2022-09-06 14:45 IP：河池
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求購IQOQ驗證文件模板（島津液相或沃特斯液相等）   [更多]
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td17999 2022-06-21 09:11 IP：天津
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1、二類和三類的均可。2、敷料和植入劑均可。3、資料完整，包括：產(chǎn)品風險分析資料、技術要求、臨床評價、說明書、質(zhì)量管理體系文件、綜述等其他資料。4、價格可談   [更多]
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guijiang 2022-09-12 19:59 IP：南寧
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求購液相或其他檢測儀器計算機化系統(tǒng)驗證整套文件模板   [更多]
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guijiang 2022-09-16 18:29 IP：河池
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求購中成藥含量方法學驗證實驗方案，比如清火梔麥片，穿心蓮片等。   [更多]
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zhongyunzhu 2022-09-20 15:23 IP：綿陽
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羥基地奧司明（Hidrosmin）德國藥典標準。   [更多]
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一葉障目628 2022-08-08 15:00 IP：通化
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1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2：需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）4.最好是能拿過來進行實際運用的   [更多]
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lele88517 2022-08-31 08:54 IP：杭州
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要求有整套關于細胞培養(yǎng)、傳代等以及實驗室人員、設備、環(huán)境等管理文件和記錄。   [更多]
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zgd7510252261221 2022-09-02 17:25 IP：重慶
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二類醫(yī)療器械資料模板：重組膠原蛋白凝膠敷料包含：技術資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報告及全套注冊申報資料。   [更多]
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