wx_公匠 2022-06-20 06:40 IP：上海
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文件具體要求如下：1：臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理，醫(yī)學(xué)部標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，SOP2:腫瘤藥物臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理相關(guān)的系列文件（包括1期或2期或三期臨床方案撰寫，臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告，研究者手冊，醫(yī)學(xué)監(jiān)查計(jì)劃，ICF, CRF）3::需要是真實(shí)的案例，最好三個及以上   [更多]
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wanglutao1986 2022-06-27 17:51 IP：天津
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求購西甲硅油乳劑（栢西）生產(chǎn)工藝。   [更多]
646373890 2022-03-31 13:56 IP：南京
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需要II類器械硅酮疤痕凝膠的注冊資料與研發(fā)文檔   [更多]
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qjn750818 2022-06-09 16:05 IP：濟(jì)寧
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求原料藥年度報(bào)告模板一份！能拿來直接用的! 謝謝   [更多]
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jw280844166 2022-06-15 08:39 IP：武漢
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（1）吸入霧化鼻炎，哮喘類（2）慢病類的西藥類   [更多]
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lft1993 2022-07-06 09:16 IP：長沙
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求購吸入用乙酰半胱氨酸溶液進(jìn)口藥學(xué)資料   [更多]
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gpj402 2022-06-24 15:18 IP：北京
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求購藥品生產(chǎn)企業(yè)QA質(zhì)量手冊小分子或者核酸類藥物最好，符合新版GMP要求。包含核查指導(dǎo)原則內(nèi)的各項(xiàng)內(nèi)容。在線交稿就可以，我會每天過來查看，謝謝各位戰(zhàn)友。   [更多]
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gpj402 2022-06-24 15:13 IP：北京
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三類醫(yī)療器械質(zhì)量手冊文件設(shè)備類，符合 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范體外診斷試劑現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》各項(xiàng)內(nèi)容及《2022年總局第53號醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》交稿方式，直接點(diǎn)擊在線交稿就可以，我會每天過來查看，謝謝各位戰(zhàn)友。   [更多]
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Jinghan 2022-07-14 11:39 IP：上海
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內(nèi)容、章節(jié)完整，關(guān)鍵信息可脫敏   [更多]
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yanxiyanxi 2022-03-16 16:44 IP：蚌埠
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包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應(yīng)包含：標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限、驗(yàn)證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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