lxw1987 2022-07-11 11:43 IP：成都
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需要一份卡非佐米原料藥質量標準或原研制劑公司配套的原料藥質量標準。   [更多]
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tiantian12138 2022-08-11 15:14 IP：上海
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備案或者過評的   [更多]
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13218089911ph754 2022-07-19 09:47 IP：未知
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需包括1.監(jiān)管信息2.綜述資料3.非臨床資料4.臨床評價資料5.產品說明書和標簽樣稿6.質量管理體系文件   [更多]
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likezwh 2022-07-22 14:38 IP：珠海
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包括但不限于研發(fā)中心質量管理系統、部門管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、項目管理、立項管理、項目報價等）一、藥學研究全套文件范本（必須），如工藝研究方案、研究記錄、標準管理類文件、質量研究方案、研究記錄等、文件控制等。二、研發(fā)部管理文件，如項目管理。三、文件內容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、所提供文件最好是word格式   [更多]
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fengyixuan 2022-08-08 10:14 IP：長春
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求購申辦方的醫(yī)學部完整版SOP和SMP最好是細胞治療方向的   [更多]
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Jinghan 2022-07-14 11:37 IP：上海
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- 要正文不要模板- 中文   [更多]
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飛飛01 2022-08-05 09:40 IP：深圳
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標題：尋求厄他培南鈉原料最近進口注冊質量信息或國內最近注冊質量信息 詳細要求： 需求名稱：厄他培南鈉原料最近進口注冊質量信息或國內最近注冊質量信息 具體要求：厄他培南鈉原料最近進口注冊質量信息或國內最近注冊質量信息 要求時間：請在2022年8月20日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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lrh18835407132 2022-08-15 14:41 IP：天津
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求購一整套（三類體外診斷試劑）臨床試驗質量管理體系文件；要求：1、已經經過藥監(jiān)審核或源自知名企業(yè)體系已經過多年良好運行；          2、具體包括質量手冊、程序文件、SOP文件及記錄文件并有范例或模板；   [更多]
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Kutter 2022-08-18 07:40 IP：德陽
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至少包括3.2.P.2 3.2.P.3 3.2.P.5   [更多]
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Kutter 2022-08-23 11:48 IP：德陽
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YBH00992021或YBH17382021   [更多]
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