hhjj_000 2019-11-30 14:07 IP:鄭州
健脾益腎顆粒信息   [更多]
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嗨皮的小丸子 2022-02-26 21:37 IP:煙臺
需要藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范要求下全套藥物警戒文件和記錄   [更多]
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bokeo 2020-08-17 08:02 IP:鄭州
尋求尋求MAH質(zhì)量管理體系目錄一份; 具體文件價格可以商量!   [更多]
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jhl680205 2020-03-20 23:07 IP:北京
機構(gòu)和人員:質(zhì)量手冊和程序文件,人員培訓(xùn)管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件; 廠房與設(shè)施:工藝用氣管理文件及驗證文件,車間空氣凈化系統(tǒng)驗證文件; 設(shè)備:生產(chǎn)設(shè)備驗證文件,生產(chǎn)設(shè)備清潔驗證文件,生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程,檢驗設(shè)備操作規(guī)程; 設(shè)計開發(fā):相關(guān)文件 生產(chǎn)管理:工藝衛(wèi)生管理文件,生產(chǎn)管理文件,批記錄文件,生產(chǎn)工藝規(guī)程文件,清場管理文件,滅菌工藝驗證文件,批號管理文件; 質(zhì)量控制:工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定,產(chǎn)品檢驗規(guī)程,原材料檢驗規(guī)程,外包材檢驗規(guī)程,留樣管理文件等   [更多]
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zfjian 2022-03-04 15:30 IP:湖州
至少包含目錄、具體的文件(標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等),要求一整套的模板。   [更多]
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我是大妹啊123 2023-10-11 11:00 IP:綏化
質(zhì)量手冊中藥物警戒部分及藥品全生命周期部分撰寫   [更多]
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AAA19792015 2020-08-19 22:24 IP:長沙
急需液體敷料一類醫(yī)療器械備案全套申請資料 產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明 二類無菌醫(yī)療器械液體敷料產(chǎn)品詳細注冊流程   [更多]
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201068dhl 2021-07-01 11:19 IP:北京
本公司為藥品生產(chǎn)企業(yè),目前生產(chǎn)藥品品種為3個外用藥制劑,外用藥相對于其他藥品制劑安全性較高,不良反應(yīng)較少?,F(xiàn)因國家藥監(jiān)局發(fā)布了GVP,所以求購一套藥物警戒體系文件。   [更多]
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yixiuli 2019-09-03 11:21 IP:長春
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承若 02-07 10:30 IP:未知
求凝膠劑或者乳膏劑的皮膚制劑M4格式注冊申報資料模板,只有3.2.P.5制劑的質(zhì)量控制的也行??蓜h除核心數(shù)據(jù),可私聊。   [更多]
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