diao20150630 2018-12-03 15:53 IP:成都
求購鹽酸達泊西汀及片信息   [更多]
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wdk@hbjjy.com 2021-12-07 11:20 IP:荊州
魚石脂標準或者魚石脂軟膏標準   [更多]
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liuyuew3s 2023-07-11 10:15 IP:成都
B證質(zhì)量體系全套文件,能結(jié)合2023版GMP指南及國內(nèi)外其他法規(guī)的要求?;巸r格可以溝通,可以先發(fā)我目錄   [更多]
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T細胞一遍哥 2021-02-25 10:26 IP:深圳
需求細胞治療研發(fā)質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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shuai13631475902 04-27 13:29 IP:廣州
求購合成多肽原料藥(2017年以后申報或者備案的品種,且生產(chǎn)工藝中采用固相合成)的注冊申報資料(M4中的模塊3部分,自學(xué)用)   [更多]
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qinyuandaoren11 2023-08-07 22:15 IP:常州
求購生產(chǎn)的一次性使用電子膀胱內(nèi)窺鏡(國械注準20203060631)產(chǎn)品說明書一份有技術(shù)要求或者產(chǎn)品測試報告更好!   [更多]
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chimoph 2023-04-28 10:06 IP:上海
求購新建GMP車間所需的首次驗證方案和報告,包括:1、注射用水系統(tǒng)首次驗證(包含純蒸汽)2、CIP清洗站首次驗證謝謝   [更多]
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yz_peipei 2021-03-27 20:08 IP:南京
至少包含目錄、具體的文件(標準管理類、標準操作類、標準技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等),要求一整套的,最好是生物藥的。   [更多]
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guijiang 2021-01-23 16:10 IP:貴港
要一套二類醫(yī)療器械廠質(zhì)量體系文件(凝膠、液體敷料的劑型廠家) 質(zhì)量手冊 程序文件 操作規(guī)程 表格   [更多]
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