bokeo 2021-02-25 20:11 IP：鄭州
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馬上進行藥品注冊現(xiàn)場檢查了，求最新匯報PPT   [更多]
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guijiang 2021-02-04 15:01 IP：貴港
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3.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產(chǎn)制造信息 7.臨床評價資料 8.產(chǎn)品風險分析資料 9.產(chǎn)品技術(shù)要求 10.產(chǎn)品注冊檢驗報告 11.說明書和標簽樣稿 12.符合性聲明   [更多]
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guijiang 2021-01-23 12:16 IP：貴港
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二類醫(yī)療器械注冊要求 3.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產(chǎn)制造信息 7.臨床評價資料 8.產(chǎn)品風險分析資料 9.產(chǎn)品技術(shù)要求 10.產(chǎn)品注冊檢驗報告 11.說明書和標簽樣稿 12.符合性聲明   [更多]
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guijiang 2021-01-23 16:06 IP：貴港
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II類醫(yī)療器械殼聚糖凝膠和卡波姆凝膠（用于婦科方面） 全套申報資料   [更多]
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exilesea 2021-01-19 16:06 IP：北京
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需要完善詳細新的上市后藥物警戒、不良反應管理的體系文件。包括質(zhì)量手冊，文件清單，文件sop模板 質(zhì)量夠好可追加獎勵   [更多]
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googlea 2021-01-06 17:07 IP：北京
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具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求,中標文件就可以 http://m.sbjcsfma.cn/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist   [更多]
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271795251wuhuan 2020-12-28 16:05 IP：貴陽
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具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求   [更多]
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liuwenyue 2020-12-08 11:42 IP：成都
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資料包括：安全風險分析報告，產(chǎn)品技術(shù)要求，臨床評價資料，生產(chǎn)制造信息，符合性聲明   [更多]
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yifanguoji 2020-10-23 09:59 IP：北京
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標題：強力枇杷露（無糖型）質(zhì)量標準 詳細要求：標準號：WS3-B-0442-90-4 需求名稱：強力枇杷露（無糖型）質(zhì)量標準 具體要求：清晰標準掃描件 要求時間：請在2020年12月之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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maliming 2020-11-15 11:24 IP：德州
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一類醫(yī)療器械液體敷料的備案資料   [更多]
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