simenHE 2021-05-19 09:07 IP:成都
藥物研發(fā)質(zhì)量體系整套文件,最好是生物藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規(guī)程類文件(注冊(cè)、設(shè)備儀器、文件、數(shù)據(jù)記錄、物料、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)、項(xiàng)目、質(zhì)量、標(biāo)準(zhǔn)等)   [更多]
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hairui8 2021-03-15 17:47 IP:石家莊
藥物研發(fā)(CMC部分)公司,藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系,需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件   [更多]
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myf_rick134 2021-03-18 16:29 IP:西安
注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)   [更多]
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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP:南通
符合新版藥品注冊(cè)管理辦法 需包含注冊(cè)管理相關(guān)內(nèi)容   [更多]
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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP:金華
1、詳細(xì)的委托研發(fā)文件目錄 2、合理的研發(fā)體系文件 3、價(jià)格低可以適當(dāng)追加   [更多]
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FelixGao 2021-01-06 17:41 IP:廣州
求購?qiáng)W洛他定滴眼液標(biāo)準(zhǔn)2002/2004   [更多]
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271795251wuhuan 2021-01-04 09:24 IP:貴陽
按照我提供的記錄目錄提供所有空白記錄   [更多]
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whitechan 2020-11-27 13:29 IP:廣州
可先發(fā)目錄,符合要求會(huì)通知,再發(fā)詳細(xì)文件。 符合要求具體金額要求可以增加。   [更多]
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黃藥師168 2020-12-08 16:28 IP:合肥
需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(征求意見稿)》的要求。 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?0年12月20日之前。 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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Doris_huan 2020-09-14 17:16 IP:重慶
求購藥用級(jí)膠原蛋白   [更多]
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