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whuma2009
2022-08-26 16:37
IP:廣州
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需求招聘研發(fā)分析總監(jiān)職位,求推薦~~
研發(fā)分析總監(jiān)1, 工作內(nèi)容 ? 制定和優(yōu)化公司的工作流程和制度,并根據(jù)工作項目進度,監(jiān)督和督促工作落地并產(chǎn)生結(jié)果。? 基于公司研發(fā)的產(chǎn)品,提供專業(yè)的分析意見和指導(dǎo),讓研發(fā)更加順利進行,并提高效率,同時對分析報告給與專業(yè)判斷結(jié)果;? 基于團隊的不同小組特性,制定統(tǒng)一的輸出標(biāo)準(zhǔn),并打造一個具有規(guī)范化和工作次序的團隊; 關(guān)鍵要求 ? 碩士或以上學(xué)歷,8年以上仿制藥制劑分析工作經(jīng)驗,南藥,北藥,中大等學(xué)校為佳;? 具有研發(fā)全過程的分析工作經(jīng)驗,能夠?qū)Ψ轮扑幍闹苿┓治?,具有豐富的研發(fā)分析經(jīng)驗;? 具有團隊管理經(jīng)驗,能夠培育團隊,制定規(guī)范化的標(biāo)準(zhǔn)和制度流程;? 做事簡潔,嚴謹、務(wù)實和細心,說話很干凈,親和力,情商高;? 籍貫不限,男女不限;年齡:75-85年;?五險一金,以及五天8小時工作制,提供一房一廳等住宿,食堂;企業(yè)是做仿制藥制劑方向,主要從事高端腸外營養(yǎng)制劑及多品類化學(xué)藥品的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售;具注射劑全系列生產(chǎn)線,固體制劑生產(chǎn)線,微球,多肽等多個高端產(chǎn)品研發(fā)技術(shù);需要分析經(jīng)驗豐富的管理人員;歡迎推薦和自薦
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likezwh
2022-07-10 09:50
IP:珠海
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重金求CRO、CDMO體系完整全套文件
獎勵一:CRO或CDMO公司全套文件(重點是研發(fā)中心)(根據(jù)質(zhì)量支付酬勞1000元、1500元、5000元)包括但不限于質(zhì)量管理系統(tǒng)、公司管理文件(非GMP,如研發(fā)部管理制度、公司組織架構(gòu)、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務(wù)管理,立項管理、成本測算、項目報價等)文件應(yīng)包括:文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計算機化系統(tǒng)權(quán)限、驗證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等,要含有SMP、SOP模板等。獎勵二:CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件(根據(jù)質(zhì)量支付酬勞500元、700元、1000元)包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門管理文件(非GMP,如研發(fā)部管理制度、部門組織架構(gòu)OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價等) 一、藥學(xué)研究藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄(必須),具體的文件應(yīng)包含:標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內(nèi)容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統(tǒng)外金額另外支付。
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gpj402
2022-06-24 15:13
IP:北京
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醫(yī)療器械質(zhì)量手冊文件符合2022新標(biāo)準(zhǔn)
三類醫(yī)療器械質(zhì)量手冊文件設(shè)備類,符合 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范體外診斷試劑現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》各項內(nèi)容及《2022年總局第53號醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》交稿方式,直接點擊在線交稿就可以,我會每天過來查看,謝謝各位戰(zhàn)友。
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天道酬勤945
2022-03-15 08:52
IP:重慶
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400元懸賞2016年1月1日之后不批準(zhǔn)的藥品注冊信息
1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 (以單個批件形式提交)3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù)
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天道酬勤945
2022-03-15 08:49
IP:重慶
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600元懸賞2016年1月1日之后批準(zhǔn)的藥品注冊信息
1.懸賞2016年1月1日之后批準(zhǔn)的藥品注冊信息 2.必須提供完整信息,以附件形式提交(以單個批件的形式提交) 3.核實后如果正確,每個獎勵30元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的數(shù)據(jù)
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飛飛01
2022-03-10 12:59
IP:深圳
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求購?44(1)InProcessRevision:ErtapenemSodium《美國草案_volumn44》的藥典信息一份
標(biāo)題:尋求Ertapenem sodium USP42-NF37 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 詳細要求: 需求名稱:Ertapenem sodium USP42-NF37 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 具體要求:Ertapenem sodium 美國的藥典標(biāo)準(zhǔn)及歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn) 要求時間:請在2022年3月14日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們
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Dc沒_有H
2022-02-18 10:49
IP:廣安
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求購鹽酸莫西沙星質(zhì)量信息
鹽酸莫西沙星質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)YBH02632018、YBH03002018、YBH03012018
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lian9286
2022-01-04 11:45
IP:重慶
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600元懸賞2015年1月1日之后批準(zhǔn)的藥品注冊信息
1.懸賞2015年1月1日之后批準(zhǔn)的藥品注冊信息 2.必須提供完整信息,以附件形式提交 3.核實后如果正確,每個獎勵30元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的數(shù)據(jù)
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lian9286
2022-01-04 11:44
IP:重慶
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400元懸賞2013年1月1日之后不批準(zhǔn)的藥品注冊信息
1懸賞的藥品注冊信息為2013年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊信息,以及補充藥品注冊信息 2必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 3核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4投稿時請隱藏提交 5請勿在百度上直接搜索 6需是未收集的數(shù)據(jù)
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lian9286
2021-12-21 11:20
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400元懸賞2013年1月1日之后不批準(zhǔn)的藥品注冊信息
1懸賞的藥品注冊信息為2013年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊信息,以及補充藥品注冊信息 2必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 3核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4投稿時請隱藏提交 5請勿在百度上直接搜索 6需是未收集的數(shù)據(jù)
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發(fā)布需求,坐等藥智客上門
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安全可靠,先驗收再正式付款
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