likezwh 2022-07-10 09:50 IP：珠海
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獎(jiǎng)勵(lì)一：CRO或CDMO公司全套文件（重點(diǎn)是研發(fā)中心）（根據(jù)質(zhì)量支付酬勞1000元、1500元、5000元）包括但不限于質(zhì)量管理系統(tǒng)、公司管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、公司組織架構(gòu)、員工手冊、OA審批流程、項(xiàng)目管理、商務(wù)管理，立項(xiàng)管理、成本測算、項(xiàng)目報(bào)價(jià)等）文件應(yīng)包括：文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限、驗(yàn)證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板等。獎(jiǎng)勵(lì)二：CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件（根據(jù)質(zhì)量支付酬勞500元、700元、1000元）包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、部門組織架構(gòu)OA審批流程、項(xiàng)目管理、立項(xiàng)管理、成本測算、項(xiàng)目報(bào)價(jià)等） 一、藥學(xué)研究藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄（必須），具體的文件應(yīng)包含：標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報(bào)適用。三、文件內(nèi)容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細(xì)分不同要求。四、要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統(tǒng)外金額另外支付。    [更多]
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tiantian12138 2022-09-06 08:55 IP：上海
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要求為最新進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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king957 2022-10-14 10:47 IP：重慶
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1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊信息和補(bǔ)充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 （以單個(gè)批件形式提交）3、核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊信息獎(jiǎng)勵(lì)100元 4、投稿時(shí)請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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wangrong 2022-09-29 08:50 IP：韶關(guān)
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求卡鉑注射液進(jìn)口藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)號為JX20160150；要求：字跡清晰，不能有掃描過程字體變型，特別是標(biāo)準(zhǔn)第三頁最上面一行。   [更多]
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彎彎的河水天上來 2022-11-08 14:57 IP：鹽城
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求購國內(nèi)生產(chǎn)的左氧氟沙星注射液質(zhì)量信息及說明書   [更多]
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king957 2022-11-18 14:22 IP：重慶
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1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊信息和補(bǔ)充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 （以單個(gè)批件形式提交）3、核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊信息獎(jiǎng)勵(lì)100元 4、投稿時(shí)請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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半夏疏影 2022-11-09 15:00 IP：南通
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求購 妥布霉素滴眼液（規(guī)格0.3%） 進(jìn)口藥學(xué)資料，價(jià)格可談。   [更多]
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king957 2023-01-06 15:14 IP：重慶
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1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊信息和補(bǔ)充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 （以單個(gè)批件形式提交）3、核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊信息獎(jiǎng)勵(lì)100元 4、投稿時(shí)請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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sunder 2023-02-06 00:08 IP：北京
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求購一套藥品市場調(diào)研模板文件   [更多]
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tangyu1991 2023-03-07 13:30 IP：北京
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藥物研發(fā)（CMC部分）公司，藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系，需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件   [更多]
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